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304 स्टेनलेस स्टील मेडिकल पार्ट्स प्रिसिजन

चिकित्सा मशीनिंग भागों
January 21, 2026
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संक्षिप्त: इस वीडियो में, हम हमारे 304 स्टेनलेस स्टील चिकित्सा भागों के निर्माण के लिए विशिष्टताओं और व्यवहार में उनके क्या अर्थ हैं, इस पर ध्यान केंद्रित करते हैं। आप लेजर कटिंग और मेडिकल-ग्रेड सैंडब्लास्टिंग से लेकर सीएनसी बेंडिंग तक हमारी पूर्ण-चक्र परिशुद्धता प्रक्रिया देखेंगे, और सीखेंगे कि कैसे प्रत्येक चरण यह सुनिश्चित करता है कि घटक चिकित्सा उपकरण आवास, उपकरण और सर्जिकल उपकरण भागों के लिए कठोर आवश्यकताओं को पूरा करते हैं।
संबंधित उत्पाद विशेषताएं:
  • संपूर्ण सामग्री ट्रेसेबिलिटी के साथ प्रमाणित 304 स्टेनलेस स्टील शीट से पूर्ण-चक्र सटीक निर्माण।
  • उच्च परिशुद्धता फाइबर लेजर कटिंग ±0.05 मिमी से ±0.1 मिमी की आयामी सटीकता के साथ जटिल, गड़गड़ाहट मुक्त प्रोफाइल प्राप्त करती है।
  • मेडिकल-ग्रेड सैंडब्लास्टिंग एक समान मैट फ़िनिश बनाता है जो सफ़ाई क्षमता को बढ़ाता है और सतहों को निष्क्रियता के लिए तैयार करता है।
  • एएसटीएम ए967 मानकों के अनुसार रासायनिक निष्क्रियता चिकित्सा अनुप्रयोगों के लिए संक्षारण प्रतिरोध को अधिकतम करती है।
  • ±0.5° कोण सहिष्णुता के साथ सटीक सीएनसी झुकने से भाग की अखंडता और आयामी स्थिरता बनी रहती है।
  • सीओसी और एमटीसी सहित पूर्ण दस्तावेज़ीकरण पैकेज के साथ आईएसओ 13485:2016 अनुरूप गुणवत्ता प्रणाली के तहत निर्मित।
  • घटक गैर-प्रत्यारोपण योग्य चिकित्सा हार्डवेयर, उपकरण आवास और नसबंदी ट्रे के लिए उपयुक्त हैं।
  • आईएसओ क्लास 7 क्लीनरूम वातावरण में अंतिम सफाई और पैकेजिंग कण-मुक्त चिकित्सा घटकों को सुनिश्चित करती है।
सामान्य प्रश्नोत्तर:
  • आप अपने 304 स्टेनलेस स्टील चिकित्सा भागों के लिए कौन सा सामग्री प्रमाणन प्रदान करते हैं?
    हम चिकित्सा अनुप्रयोगों के लिए पूर्ण सामग्री सत्यापन सुनिश्चित करते हुए, आरओएचएस अनुपालन दस्तावेज के साथ, मिल टेस्ट सर्टिफिकेट (एमटीसी) प्रति ईएन 10204 3.1 के साथ पूर्ण सामग्री ट्रैसेबिलिटी प्रदान करते हैं।
  • चिकित्सा उपकरण घटकों के लिए कौन से सतह फ़िनिश विकल्प उपलब्ध हैं?
    हमारे मानक मेडिकल फिनिश में उच्च शुद्धता वाले एल्यूमीनियम ऑक्साइड या ग्लास बीड का उपयोग करके मेडिकल-ग्रेड सैंडब्लास्टिंग शामिल है, जो 1.6µm से 3.2µm की सतह खुरदरापन (रा) के साथ एक समान मैट फिनिश प्राप्त करता है, इसके बाद ASTM A967 मानकों के अनुसार रासायनिक निष्क्रियता होती है।
  • आप चिकित्सा भागों की स्वच्छता और जैव अनुकूलता कैसे सुनिश्चित करते हैं?
    हम आईएसओ 14644-1 कण गणना मानकों को पूरा करने के लिए कठोर पोस्ट-प्रोसेस सफाई करते हैं, आईएसओ 10993-5/-10 के अनुसार लंबे समय तक मानव संपर्क के लिए उपयुक्त निष्क्रिय सतहों के साथ, और आईएसओ क्लास 7 क्लीनरूम वातावरण के भीतर साफ, सीलबंद बैग में अंतिम पैकेजिंग करते हैं।
  • चिकित्सा भागों के साथ कौन सा गुणवत्ता आश्वासन दस्तावेज़ शामिल है?
    हमारे अनिवार्य दस्तावेज़ीकरण पैकेज में आईएसओ 13485 मानकों के अनुसार वैकल्पिक प्रथम लेख निरीक्षण (एफएआई) रिपोर्ट के साथ अनुरूपता प्रमाणपत्र (सीओसी), आयामी रिपोर्ट, मिल टेस्ट प्रमाणपत्र (एमटीसी), और पैसिवेशन रिपोर्ट शामिल है।
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