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| Markenbezeichnung: | Yue lin sen |
| Modellnummer: | Y2662 |
| MOQ: | 100 Stück |
| Preis: | 0.5-20 |
| Zahlungsbedingungen: | T/T |
| Versorgungsfähigkeit: | 5000000pcs |
| Kategorie der Parameter | Spezifikation | Einzelheiten und Optionen |
|---|---|---|
| Material | mit einer Breite von mehr als 20 mm | 304 Edelstahl(ASTM A240, UNS S30400) Der häufigste Edelstahl für allgemeine medizinische Anwendungen. |
| Schlüsselmerkmale | Gute Korrosionsbeständigkeit, hohe Festigkeit, gute Bearbeitbarkeit, hygienisch, nicht magnetisch im gegossenen Zustand. | |
| Maschinelle Fertigung | CNC-Ausrüstung | 3 Achsen, 4 Achsen und 5 Achsen gleichzeitige Bearbeitungszentren. |
| Positionsgenauigkeit | Bis zu ± 0,005 mm | |
| Wiederholbarkeit | Bis zu ± 0,0025 mm | |
| Geometrische Fähigkeiten | Mindestgröße des Merkmals | 0.5 mm |
| Mindestwandstärke | 0.75 mm (stabil), 0,5 mm (möglich bei sorgfältiger Planung) | |
| Höchstgröße des Teils | bis zu 600 mm x 500 mm x 300 mm (abhängig von der Maschine) | |
| Toleranzen | Standardausfallverträglichkeit | Der Prüfstand ist in der Lage, die Prüfungen abzuschließen. |
| Präzisionsbearbeitung Toleranz | ± 0,025 mm | |
| Hochgenaue Toleranz | ± 0,0125 mm (für kritische Merkmale) | |
| Oberflächenbeschichtung (Ra) | als bearbeitet | 10,6 μm - 3,2 μm |
| Feinbearbeitet | 00,8 μm - 1,6 μm | |
| Elektropoliert | 00,4 μm, 0,2 μm, < 0,1 μm (Spiegel) - Allgemeine medizinische Oberfläche | |
| Nachbearbeitung | Standard-Abschlüsse | Passivierung (ASTM A967), Elektropolieren, Perlenblasen |
| Biokompatibilität und Sauberkeit | Biokompatibilität (ISO 10993) | Geeignet für begrenzten oder längeren Hautkontakt, unterstützt die Bewertung der biologischen Sicherheit |
| Reinheitsnormen | Kann gereinigt und verpackt werden, um die spezifische Partikelzahl und die Biobelastung zu erreichen | |
| Kompatibilität der Sterilisation | Methodenverträglichkeit | Autoclave (Dampf), Ethylenoxid (EtO), Gammastrahlung, Wasserstoffperoxid Plasma |
| Qualität und Konformität | Qualitätsmanagementsystem | ISO 13485:2016 zertifizierte Herstellung |
| Inspektion und Metrologie | Erster Artikel Inspektion (FAI), CMM-Berichterstattung, Zertifizierung von Materialien | |
| Rückverfolgbarkeit | Vollständige Rückverfolgbarkeit von Material- und Prozesspartien | |
| Produktionsumfang | Prototyping und Low-Volume | Ideal für Forschung und Entwicklung, klinische Studien und Pilotproduktion |
| Produktion mit mittlerer bis hoher Produktionsmenge | Skalierbare Produktion für die Herstellung von kommerziellen Geräten | |
| Vorlaufzeiten | Prototypen: 2-5 Wochen; Produktion: 6-12 Wochen | |
| Konstruktion und Wertschöpfung | Konstruktion für die Herstellung (DFM) | Expertenanalyse zur Optimierung des Bauteildesigns hinsichtlich Kosten, Fertigbarkeit und Leistung |
| Montage und Ausrüstung | Dienstleistungen zur Untermontage und Vollmontage von Geräten |
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