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316l Edelstahl Kapillaren Medizinische Sprühnadel Rohr Schleifkanten Markierung

316l Edelstahl Kapillaren Medizinische Sprühnadel Rohr Schleifkanten Markierung

Markenbezeichnung: Yue lin sen
Modellnummer: Y1226
MOQ: 100 STÜCK
Preis: 0.5-20
Zahlungsbedingungen: T/T
Versorgungsfähigkeit: 5000000pcs
Ausführliche Information
Herkunftsort:
Dongguan, Guangdong
Zertifizierung:
ISO9001 ISO13485
Oberflächenbeschaffenheit:
Polster oder matt
Garantie:
Entsprechend Produkt-Material
Fertig:
Polnisch, HL, MF, Matte, Satin, ET
Haltbarkeit:
Hoch
Endet:
Edelstahl
Industrie:
medizinische Industrie
Anwendung:
Medizinische Geräte, Kühlung, Instrumentierung
Verwendung:
Industrie, Baugewerbe, Gebäude
Zusammensetzung:
mit einer Breite von mehr als 20 mm,
Spezifikation:
260*200*120
Herstellungsprozess:
Nahtlose Zeichnung
Herkunft:
Dongguan, Guangdong
Probe:
Bieten
Material:
Edelstahl
Temperaturbereich:
-196°C bis 800°C
Verpackung Informationen:
Vakuumverpackung aus Karton
Hervorheben:

Kapillarrohr des Edelstahl-316L

,

medizinisches Sprühnadelrohr

,

Schleifkantenmarkierungsschlauch

Produkt-Beschreibung

316l Edelstahl Kapillaren Medizinische Sprühnadel Rohr Schleifkanten Markierung

 

316l Edelstahl Kapillaren Medizinische Sprühnadel Rohr Schleifkanten Markierung 0

Beschreibung des Produkts

Die 316L-Rostfreier Kapillar-Medizinische Sprüh-/Flüssigkeitsstrahlnadelröhre mit Bodenbevel und Markierung ist ein hochpräzises, einmaliges oder wiederverwendbares Bauteil, das für kontrolliertegezielte Flüssigkeitszufuhr in medizinischen und Laborverfahren. Hergestellt aus biocompatible 316L Edelstahl-Kapillarrohr, verfügt es über eine Präzisions-Grund-Kegel am distalem Ende, um eine scharfe,eine gleichbleibende Öffnung für Sprühbildung oder präzise Flüssigkeitsstrahlung. Das proximale Ende ist für eine sichere Verbindung konfiguriert (z. B. Luer-Sperre). Eine permanente Lasermarkierung wird zur Identifizierung (z. B. Messung, Losnummer) angewendet.ein glatter innerer Lumen, und ein langlebiges, korrosionsbeständiges Material macht es ideal für Anwendungen, die eine zuverlässige, konsistente und saubere Flüssigkeitsdispersion erfordern.

Produktverarbeitung

  1. Auswahl des Materials und Vorbereitung der Schläuche:Das Kapillarrohr aus medizinischer Qualität aus Edelstahl 316L wird ausgewählt, auf genaue Längen geschnitten und das innere Lumen auf Sauberkeit und Konsistenz überprüft.

  2. Bevel-Schleifen und Öffnungsformen (Kernprozess):Die distale Spitze wird auf einem spezialisierten CNC-Mikro-Schleifmaschine präzise geschliffen. Dieser Prozess erzeugt einen scharfen, spezifischen Bogenwinkel (z. B. 15°, 30°), der die Sprüh-/Jet-Eigenschaften definiert.für Sprühnadeln, kann die Spitze weiter geformt oder ein Mikro-Örchen gebohrt werden.

  3. Proximale Endbearbeitung und Hubmontage:Das proximale Ende ist bearbeitet oder mit einem standardmäßigen medizinischen Steckverbinder ausgestattet, meist eine weiblicheLuer-Sperrknotenpunkt(ISO 80369-7 konform). Diese wird mit einem medizinischen Klebstoff, einem Pressfit oder einem Schweißwerk befestigt.

  4. Entwurzelung und Oberflächenveredelung:Die Bodenkante und die inneren/äußeren Oberflächen werden sorgfältig abgeschliffen und poliert.ElektropolierenUm eine extrem glatte, passive und kontaminationsfreie Oberfläche zu erreichen, die für den Flüssigkeitsfluss und die Biokompatibilität von entscheidender Bedeutung ist.

  5. Lasermarkierung:Ein Faserlaser wird verwendet, um permanente, klare Markierungen aufzutragen. Dies beinhaltet in der Regel die Nadelmessung (OD), Länge und Los- oder Teilenummer.

  6. Reinigung, Sterilisation und Verpackung:Die Nadel wird einer validierten Reinigung (Ultraschall usw.) unterzogen, um strengen Reinheitsstandards zu entsprechen.GammastrahlungoderEthylenoxid (ETO)für Einwegverwendungen oder in nicht sterilen Verpackungen zur Benutzersterilisation (Autoklaven).

Produktanwendungen

  • Dermatologie und Ästhetik:Für die präzise intradermale oder subkutane Verabreichung von Behandlungen wie Mesotherapie, blutplättchenreiches Plasma (PRP) oder Lokalanästhetika in einem Lüfter- oder linearen Sprühmuster.

  • Augenchirurgie:Als Bewässerungs-/Abspirationskanüle oder zur Verabreichung viskoelastischer Mittel und anderer Flüssigkeiten während Katarakte- und Netzhautbehandlungen.

  • Wundpflege und Biochirurgie:Für die kontrollierte Sprühung von Klebstoffen, Dichtungsmitteln oder Zellkulturen auf Wundbett.

  • Laborforschung:Für die Mikrodispensation, Reagenzzugabe oder die Herstellung feiner Aerosole bei analytischen oder Zellkulturarbeiten.

  • Zahnbehandlungen:Für die Luft-/Wasserspritze oder die gezielte Anwendung von Ätzmitteln/Aufbereitungsmitteln.

Technische Parameter des Produkts (ausführliche Tabelle)

 
 
Kategorie Parameter Spezifikation / Einzelheiten
Material Zulassung 316L Edelstahl(UNS S31603, 1.4404) Medizinische/vakuumschmelzende Qualität bevorzugt.
  Schlüsselmerkmale Ausgezeichnete Korrosionsbeständigkeit, hohe Biokompatibilität (ISO 10993), gute mechanische Festigkeit.
Kapillarrohr Außendurchmesser (OD) / Abmessung 27G bis 34G (0,41 mm bis 0,16 mm) für feine Anwendungen; 18G bis 26G (1,27 mm bis 0,46 mm) für Standard.
  Innerer Durchmesser (ID) Proportional zur Überdosis und zur Wandstärke.
  Wandstärke Ultra-dünn bis Standardwand.
  Rohrlänge 10 mm bis 100 mm (anpassbar).
Spitze und Öffnung Beveltyp StandardkurzbeveloderLange, spitze Bevelfür die Sprühformung.
  Bevelwinkel 15°, 20°, 30°(anpassbar) definiert Sprühwinkel und Durchdringung.
  Typ der Öffnung Öffnen Sie den Bevel(für Jet/Stream) oderSprühen von Spitzen(für Lüfter-/Nebelmuster).
  Schließung des Öffnungsbereichs Spiegelpoliert und elektropoliert, um Verstopfungen zu vermeiden und einen reibungslosen Fluss zu gewährleisten.
Drehscheibe/Verbindung Standardverbindung Weibliche Luer Lock(ISO 80369-7).
  Alternative Luer-Slip oder speziell angefertigter Gewinde.
Leistung Flüssigkeitsweg Glatter, elektropolierter innerer Lumen (Ra < 0,2 μm).
  Sprühmuster Linienstrahl,Feiner Nebel, oderLüfterspray(Das Muster hängt von der Schräg-/Öffnungsmaschine ab).
  Durchflussbereich Von μL/min bis mL/min, druckabhängig, charakterisierbar.
Markierung Methode Faserlasermarkierung.
  Inhalt Ausmaß (z. B. "30G"), Länge (z. B. "13mm"), Teil-/Losnummer.
  Haltbarkeit Dauerhaft, widerstandsfähig gegen Sterilisation.
Sterilität und Konformität Sterilisation (Einmalverwendung) GammastrahlungoderETO. SAL 10−6.
  Biokompatibilität Entspricht der Norm ISO 10993-1 (Zytotoxizität, Sensibilisierung, Reizung).
  Regulierung Hergestellt unterISO 13485. Unterstützt FDA/CE-Regulierungsvorlagen.
  Verpackung Einzelne sterile Blisterpackung in Tyvek®/Plastikbeutel.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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